Hoy en día disponemos de  técnicas diagnósticas , que no suponen un riesgo para la madre ni para el feto , para estudiar los cromosomas fetales, se realiza en la sangre materna. Es el TEST PRENATAL NO INVASIVO . En la SEMANA  12 DE EMBARAZO realizamos junto con la ECOGRAFIA DE ALTA RESOLUCIÓN  , el CÁLCULO DE RIESGO DE SÍNDROME DE DOWN. En algunos casos según el resultado de esta prueba aconsejamos realizar un estudio para saber si el feto tiene algún problema cromosómico siendo el más frecuente el Síndrome de Down. Ese estudio se puede hacer sacando sangre a la madre y en esta sangre se estudian los cromosomas fetales para evitar pruebas con riesgo como la amniocentesis o biopsia de vellosidades coriales. También debes saber que no siempre está indicada, depende del resultado de la ecografía y el riesgo calculado en semana 12, y de tus factores de riesgo, debes consultar siempre con un profesional.

A veces  se aconsejan estos estudios por malos antecedentes en otros embarazos, por antecedentes familiares con alteraciones genéticas , o por edad materna avanzada.

Consulta y te aconsejaremos sobre la mejor opción en tu caso.